RANIVISIO®
Informations pour patients et professionnels de la santé
Les informations contenues sur cette page sont de nature générale et visent à faciliter l'utilisation correcte et sûre de RANIVISIO (ranibizumab).
Elles ont pour objectif d’informer les patients et professionnels de la santé sur ce qu’est RANIVISO et ses indications, ainsi que sur les symptômes des effets indésirables potentiels après une injection intravitréenne (IVT) de ranibizumab.
Les informations sur la spécialité mentionnées ici ont été soumises à l’approbation de l'autorité compétente.
Belgique : Déclaration des effets indésirables
En Belgique, si vous ou un membre de votre famille rencontrez des effets indésirables, vous pouvez les déclarer vous-même en Belgique via l'application en ligne directement à l'AFMPS. La notification peut se faire de préférence en ligne via www.notifieruneffetindesirable.be, sinon à l’aide de la « fiche jaune papier » disponible sur demande à l’AFMPS ou imprimable à partir du site internet de l’AFMPS www.afmps.be. La « fiche jaune papier » remplie peut être envoyée par la poste à l’adresse AFMPS – Division Vigilance – Avenue Galilée 5/03 – 1210 Bruxelles, par fax au numéro 02/528.40.01, ou encore par e-mail à : adr@afmps.be.
Luxembourg : Déclaration des effets indésirables
Au Luxembourg, les effets indésirables peuvent être signalés via le Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé, site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
Vous pouvez également contacter votre médecin ou votre pharmacien et leur demander de déclarer les effets indésirables.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Vous pouvez également signaler les effets indésirables à Midas Pharma GmbH en utilisant l’adresse électronique suivante : PV@midas-pharma.com.