RANIVISIO®
Informationen für Patienten und Angehörige der Heilberufe
Die auf dieser Seite enthaltenen Informationen sind allgemeiner Natur und sollen die korrekte und sichere Anwendung von RANIVISIO (Ranibizumab) unterstützen. Sie sollen sicherstellen, dass Patienten und Angehörige der Heilberufe / medizinisches Fachpersonal die Anforderungen für die Anwendung von RANIVISIO kennen und berücksichtigen.
Die hier aufgeführten produktbezogenen Informationen unterliegen der Genehmigung durch die zuständige Behörde.
Belgien:
Meldung von Nebenwirkungen
In Belgien, wenn bei Ihnen oder einem Familienmitglied Nebenwirkungen auftreten, können Sie diese in Belgien bei der AFMPS direkt online melden. Eine Meldung kann vorzugsweise online über www.notifieruneffetindesirable.be erfolgen, ansonsten mithilfe des „Papiermeldebogens", der auf Anfrage bei der AFMPS erhältlich ist oder von der AFMPS-Website www.afmps.be ausgedruckt werden kann. Der ausgefüllte „Papiermeldebogen" kann per Post an die Adresse AFMPS – Division Vigilance – Avenue Galilée 5/03 - 1210 Brüssel, per Fax an die Nummer 02/528.40.01 oder per E-Mail an adr@afmps.be gesendet werden.
Sie können sich auch an Ihren Arzt oder Apotheker wenden und ihn bitten, die Nebenwirkungen zu melden.
Luxemburg:
Meldung von Nebenwirkungen
In Luxemburg können die Nebenwirkungen über die Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé, Webseite: www.guichet.lu/pharmacovigilance gemeldet werden.
Sie können sich auch an Ihren Arzt oder Apotheker wenden und ihn bitten, die Nebenwirkungen zu melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Alternativ können Sie Nebenwirkungen an Midas Pharma GmbH – PV, PV@midas-pharma.com melden.